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【大學教育課程】 > 醫.藥.農.林學科 > 醫學|醫藥|中醫|護理 |
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課程名稱: 藥物分析 |
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課程編號: |
MS_5215 |
系列: |
(大學)國家級課程 |
授課學校: |
中國藥科大學 |
授時: |
全 67 講 |
授課語言: |
中文 |
光碟版: |
1 片教程光碟(mp4檔) |
其他說明: |
.......... |
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簡 介: |
藥物分析是研究藥品質量及其控制規律的科學。本課程學習藥品體內、外質量研究的基本方法、典型藥物的質量控制案例及臨床藥物監測、個體化用藥相關的分析技術。課程依據《中.......... |
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光碟版: |
NT$ 570 元
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◎優惠期間中!各版本為均一價,請於結帳時註明
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藥物分析是研究藥品質量及其控制規律的科學。本課程學習藥品體內、外質量研究的基本方法、典型藥物的質量控制案例及臨床藥物監測、個體化用藥相關的分析技術。課程依據《中國藥典》(2015年版)、《藥物分析》(8版)(杭太俊主編)製作,可供藥學相關專業學生、執業藥師、藥品檢驗相關從業人員學習。 |
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—— 課程團隊 |
課程概述
藥物分析MOOC是在互聯網科技飛速發展的背景下,適應國際藥學教育發展的理念和趨勢建設的。課程建設圍繞專業核心能力培養的目標,針對學術型和應用型人才培養的不同需求,構建了「基礎知識—專業能力—高級應用」三個相互銜接又不斷遞進的知識模塊。「基礎知識」模塊(1-8部分)涵蓋了化學分析、光譜分析、色譜分析、體內分析等內容,打破了多門課程獨立開設的模式,避免了重複。各類藥物的質量分析構成了「專業能力」模塊的主要內容(9-11部分)。隨著臨床藥學教育的發展,生物醫學檢測、安全合理用藥和個體化治療的相關知識已經成為藥學應用型人才培養的重要內容,這些知識點構成了
「臨床應用」模塊(12-15部分)的主體。
本課程建設得到了江蘇省高等教育教改研究課題的資助,並獲得中國藥科大學網絡課程建設項目的大力支持,專此致謝!
授課目標
藥學、藥物分析、臨床藥學等相關專業在校生或從業人員
課程大綱
第一單元 .藥品標準與藥典
1.1藥品標準
1.2藥典與ICH
第01講 1.1 藥品標準 → 00:07:54
第02講 1.2 藥典與ICH → 00:05:37
第二單元 .藥品檢驗
2.1藥品檢驗程序和要求
2.2名詞術語
第03講 2.1 藥品檢驗程序和要求 → 00:03:03
第04講 2.2 名詞術語 → 00:04:53
第三單元 .物理常數測定法
3.1熔點
3.2比旋度
3.3吸收係數
第05講 3.1 熔點 → 00:03:30
第06講 3.2 比旋度 → 00:03:21
第07講 3.3 吸收係數 → 00:02:56
第四單元 .藥物的鑒別
4.1化學鑒別法
4.2紫外光譜鑒別法
4.3紅外光譜鑒別法
4.4色譜鑒別法
第08講 4.1 化學鑒別法 → 00:10:20
第09講 4.2 紫外光譜鑒別法 → 00:07:40
第10講 4.3 紅外光譜鑒別法 → 00:06:57
第11講 4.4.1 色譜鑒別法(1) → 00:06:06
第12講 4.4.2 色譜鑒別法(2) → 00:04:15
第五單元 .藥物的雜質檢查
5.1雜質來源和分類
5.2雜質限度檢查
5.3雜質的檢查法
5.4氯化物,熾灼殘渣,重金屬
5.5砷
5.6殘留溶劑
第13講 5.1 雜質來源和分類 → 00:08:34
第14講 5.2 雜質限度檢查 → 00:11:08
第15講 5.3 雜質的檢查法 → 00:13:41
第16講 5.4 氯化物,熾灼殘渣,重金屬 → 00:12:57
第17講 5.5 砷 → 00:05:57
第18講 5.6 殘留溶劑 → 00:13:53
第六單元 .藥物的含量測定
6.1容量分析法概述
6.2酸鹼滴定法與非水溶液滴定法
6.3紫外-可見分光光度法
6.4HPLC和GC法
6.5分析方法驗證
第19講 6.1 容量分析法概述 → 00:13:56
第20講 6.2 酸鹼滴定法與非水溶液滴定法 → 00:05:07
第21講 6.3 紫外-可見分光光度法 → 00:09:12
第22講 6.4 HPLC和GC法 → 00:09:52
第23講 6.5 分析方法驗證 → 00:08:42
第七單元 .制劑分析與穩定性研究
7.1制劑分析的特點
7.2溶出度測定
7.3穩定性研究
第24講 7.1 制劑分析的特點 → 00:03:49
第25講 7.2 溶出度測定 → 00:05:39
第26講 7.3 穩定性研究 → 00:03:55
第八單元 .體內藥物分析
8.1體內藥物分析概述
8.2常用體內樣品的制備與儲藏
8.3體內樣品預處理-蛋白沉澱法與液液萃取法
8.4體內樣品預處理-固相萃取法及其他方法
8.5體內樣品分析方法與方法驗證
第27講 8.1 體內藥物分析概述 → 00:04:44
第28講 8.2 常用體內樣品的制備與儲藏 → 00:16:06
第29講 8.3 體內樣品預處理-蛋白沉澱法與液液萃取法 → 00:09:27
第30講 8.4 體內樣品預處理-固相萃取法及其他方法 → 00:10:35
第31講 8.5 體內樣品分析方法與方法驗證 → 00:16:35
第九單元 .化學藥物與抗生素分析
9.1阿司匹林及其制劑
9.2苯巴比妥及其制劑
9.3鹽酸普魯卡因及其制劑
9.4磺胺甲噁唑及其制劑
9.5地西泮及其制劑
9.6麻黃鹼及其制劑
9.7醋酸地塞米松及其制劑
9.8維生素C及其制劑
9.9抗生素及其分析簡介
9.10青黴素鈉/鉀及其制劑
9.11硫酸慶大黴素及其制劑
第32講 9.1 阿司匹林及其制劑 → 00:12:02
第33講 9.2 苯巴比妥及其制劑 → 00:13:11
第34講 9.3 鹽酸普魯卡因及其制劑 → 00:10:28
第35講 9.4 磺胺甲VA唑及其制劑 → 00:09:16
第36講 9.5 地西泮及其制劑 → 00:11:37
第37講 9.6 麻黃鹼及其制劑 → 00:08:22
第38講 9.7 醋酸地塞米松及其制劑 → 00:12:40
第39講 9.8 維生素C及其制劑 → 00:10:33
第40講 9.9 抗生素及其分析簡介 → 00:05:51
第41講 9.10青黴素鈉鉀及其制劑 → 00:08:42
第42講 9.11 硫酸慶大黴素及其制劑 → 00:07:35
第43講 9.12 硫酸阿托品及其制劑的分析 → 00:12:58
第十單元 .中藥分析
10.1中藥分析特點
10.2中藥的真偽鑒別
10.3中藥的檢查項目
10.4中藥的含量測定
第44講 10.1中藥分析特點 → 00:12:00
第45講 10.2中藥的真偽鑒別 → 00:11:46
第46講 10.3中藥的檢查項目 → 00:13:39
第47講 10.4中藥的含量測定 → 00:12:43
第十一單元 .生物製品分析
11.1生物製品概述
11.2生物製品的分析程序
11.3生物製品的分析方法-電泳法和酶法
11.4生物製品的分析方法-免疫法
第48講 11.1生物製品概述 → 00:08:54
第49講 11.2生物製品的分析程序 → 00:05:14
第50講 11.3生物製品的分析方法-電泳法和□法 → 00:05:23
第51講 11.4生物製品的分析方法-免疫法 → 00:09:22
第十二單元 .藥物臨床檢測
12.1臨床試驗分析實驗室管理
12.2人體生物利用度和生物等效性研究
12.3治療藥物監測
第52講 12.1臨床試驗分析實驗室管理 → 00:05:07
第53講 12.2人體生物利用度和生物等效性研究 → 00:07:30
第54講 12.3治療藥物監測 → 00:05:13
第十三單元 .藥物相互作用
13.1藥物相互作用簡介
13.2藥物代謝酶介導的藥物相互作用及其評價
13.3藥物轉運體介導的藥物相互作用及其評價
第55講 13.1藥物相互作用簡介 → 00:05:22
第56講 13.2藥物代謝□介導的藥物相互作用及其評價 → 00:07:24
第57講 13.3藥物轉運體介導的藥物相互作用及其評價 → 00:07:41
第十四單元 .個體化用藥相關基因多態性檢測技術
14.1實時螢光定量PCR技術
14.核酸侵入技術
14.3生物質譜技術
14.4基因芯片技術
14.5基於生物發光技術的焦測序檢測法
14.6新一代大規模測序技術
第58講 14.1實時螢光定量PCR技術 → 00:09:03
第59講 14.2核酸侵入技術 → 00:02:38
第60講 14.3生物質譜技術 → 00:03:17
第61講 14.4基因芯片技術 → 00:02:58
第62講 14.5基於生物發光技術的焦測序檢測法 → 00:02:27
第63講 14.6新一代大規模測序技術 → 00:04:02
第十五單元 .基因導向的個體化藥物治療臨床實踐
15.1抗凝藥物華法林的個體化給藥臨床實踐
15.2抗凝藥物氯吡格雷的個體化給藥臨床實踐
15.3嘌呤類藥物的個體化給藥臨床實踐
15.4幽門螺桿菌型胃潰瘍的個體給藥臨床實踐
第64講 15.1抗凝藥物華法林的個體化給藥臨床實踐 → 00:05:59
第65講 15.2抗凝藥物氯□格雷的個體化給藥臨床實踐 → 00:04:01
第66講 15.3嘌呤類藥物的個體化給藥臨床實踐 → 00:03:18
第67講 15.4幽門螺桿菌型胃潰瘍的個體給藥臨床實踐 → 00:03:11
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